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硝酸铀酰溶液初始浓度与p H值对其水解反应的影响

吴晓朦,刘洪雪,王锐,姜恒

辽宁石油化工大学学报 2015, 35 (5): 18-21. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2015.05.005

摘要（677）

PDF （2419KB）（559）

利用分光光度法研究了硝酸铀酰水溶液的初始浓度和p H 值这两个因素对铀酰离子( UO2+ 2 ) 水解反应的影响, 同时考察了不同p H值条件下, UO2+ 2 与偶氮胂( Ⅲ) 显色后的最大吸收波长。实验结果表明, 当p H 值为3. 0~7. 0时, 偶氮胂( Ⅲ) 显色后的最大吸收波长均为6 5 2n m; 当硝酸铀酰溶液浓度相同、 p H值在4. 0~6. 0时, 高p H值环境中 UO2+ 2 更易发生水解反应, p H值相同时, UO2+ 2 浓度越大越容易发生水解反应, 得到了不同 UO2+ 2 浓度溶液p H 。 p H 5. 0 , UO 1. 0 0 0×1 0 m o l / L。

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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮合镍(Ⅱ)配合物的合成与表征

王锐,杨晓娜,宫红

辽宁石油化工大学学报 2009, 29 (3): 23-25.

摘要（348）

PDF （211KB）（229）

以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)和NiCl2 为原料,合成了一种新的镍配合物Ni(C14H11
O3)2·H2O,并通过红外、热重和紫外等手段对其进行表征。结果表明,配体中羰基氧、邻位羟基氧与金属离子配
位,金属离子与配体的化学计量比为1∶2;得到的配合物在120~630 ℃存在3个分解阶段,其中120~258 ℃为受
热失去一个配位水的过程,而258~630℃的两个失重阶段均为其热分解过程,最终分解产物为NiO,且其热稳定性
优于UV-9;紫外分析表明了配合物配合后仍具有吸收紫外线的能力。

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均苯四甲酸过渡金属配合物的合成及表征

王锐

辽宁石油化工大学学报 2007, 27 (4): 24-26.

摘要（367）

PDF （207KB）（326）

用均匀沉淀法合成了均苯四甲酸过渡金属配合物。利用热重、元素分析和红外光谱仪对所制得的4种配合物进行了表征。通过热重和元素分析得到了其配合物的通式。由热重-微商曲线得到, 4 种无水配合物的热稳定性次序为Zn ₂(C ₁₀H ₂O ₈)>Cd ₂ (C ₁₀ H ₂O ₈)>Mn ₂(C ₁₀H ₂O ₈)>Cu ₂ (C ₁₀H ₂O ₈)。红外光谱分析表明, M ₂(C ₁₀H ₂O ₈)· nH ₂O 中羧酸盐基团除锌盐的配位键可能为桥式配位外, 其余均为双齿配位。

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环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的合成及表征

王锐

辽宁石油化工大学学报 2005, 25 (3): 36-38.

摘要（378）

PDF （282KB）（273）

以环己基甲酸(C6H11COOH)为配体, 用氨水调节其水溶液的pH 值到5.5, 与氯化亚铈水溶液反应,合成了环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物。通过热重、元素分析和红外光谱对所制得的环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的组成进行了表征。热重和元素分析的结果表明, 铈(Ⅲ)配合物的化学式为Ce(C7H11O2)3;红外光谱的分析结果表明, 环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的配位方式可能为螯合配位。讨论了不同的后处理工艺对环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物纯度的影响, 从而得到了较佳的后处理工艺:反应所得的产物在抽滤过程中, 经过热水洗涤3 次、热乙醇洗涤3 次后, 在真空120 ℃下烘干3 h, 最终可得到纯净的环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物。

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甲烷磺酸锌的热分析及脱水动力学

苏婷婷, 张连惠, 宫红, 王锐

辽宁石油化工大学学报 2005, 25 (1): 20-22.

摘要（317）

PDF （282KB）（287）

合成了水合甲烷磺酸锌, 并通过热重及差式扫描量热技术, 在动态空气气氛下对脱水及热降解过程进行了表征。经计算, 水合甲烷磺酸锌含有4 个结晶水, 分2 步失去(在30 ～ 88 ℃与88 ～ 170 ℃)。脱水后, 330～ 480 ℃之间为无水盐的主要热降解过程, 并利用X-射线衍射测定其中间产物。结果可知, 在500 ℃时, 四水甲烷磺酸锌热分解中间产物为含氧硫酸锌(Zn ₃O(SO ₄) ₂)。在810 ℃, 最终分解为ZnO。讨论了不同升温速率(5 、10、15 和20 ℃/min)下Zn(CH ₃SO ₃) ₂·4H ₂O 的脱水过程, 并进行了非等温脱水动力学研究。利用几种等转换率法计算活化能E , 结果较为一致, 并计算出频率因子A 及反应级数n 。分别确定了两步脱水反应的速率方程。

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